IV Jornadas Latinoamericanas de Bacteriófagos

El incremento sostenido de la resistencia a los antibióticos ha reducido de manera crítica las opciones terapéuticas frente a patógenos bacterianos de relevancia clínica. En este contexto, nuestro grupo de trabajo ha desarrollado una línea de investigación orientada a la exploración de diversas fuentes ambientales y clínicas para el aislamiento y estudio de nuevos bacteriófagos con potencial terapéutico. El objetivo de esta estrategia ha sido conformar y caracterizar una colección de bacteriófagos líticos (fagoteca) dirigida a patógenos clínicos prioritarios, incluidos el grupo ESKAPE y otros de importancia médica.

Los bacteriófagos fueron aislados a partir de agua residual, agua corriente sin contaminación evidente y muestras clínicas de orina, combinando metodologías de microbiología clásica y análisis genómico. En total, se aislaron 60 bacteriófagos líticos con actividad frente a microorganismos de importancia clínica, incluyendo Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Enterococcus faecalis, Acinetobacter baumannii, Staphyloccus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Raoultella ornithinolytica, y Klebsiella aerogenes. Sin embargo, los de P. aeruginosa y S. aureus perdieron viabilidad antes de ser caracterizados.

De manera general, los bacteriófagos aislados mostraron viabilidad en un intervalo de pH de 5 a 11 y temperaturas entre 4 a 50 °C. Los periodos de latencia oscilaron entre 10 y 50 minutos, con tiempos de estallido entre 30 a 200 minutos y tamaños de estallido variables, desde 40 UFP/cel para R. ornithinolityca hasta 4.14x10^7 UFP/cel para E. faecalis. El análisis morfológico mediante microscopía electrónica indicó que los bacteriófagos aislados pertenecientes a la familia Siphoviridae y Myoviridae. El análisis genómico de un subconjunto de bacteriófagos identificó a Eclo2, Kp8, vB_RorM_F4 y vB_EfaS_LOK1 como estrictamente líticos y sin genes de virulencia y/o resistencia.

En conjunto, estos resultados respaldan la consolidación una fagoteca diversa y funcional, que constituye una plataforma para el desarrollo de estrategias de terapia fágica y biocontrol bacteriano frente a patógenos clínicos multirresistentes.