Congreso Uruguayo en Una Salud - I Jornada Académica del Instituto de Investigación Una Salud

En Uruguay, la garrapata común del bovino, Rhipicephalus microplus, representa el principal ectoparásito que afecta a la ganadería tanto por su gran impacto económico como sanitario. Esto se debe no solo a la reducción en la producción de carne y leche, sino también a los daños en los cueros, los costos de tratamientos, y las pérdidas de animales, además del riesgo asociado a la transmisión de hemoparásitos como Babesia bovis, Babesia bigemina y Anaplasma marginale, causantes de la “Tristeza Parasitaria Bovina”. Hasta la fecha, el principal método de control de R. microplus, ha sido el uso de acaricidas. Sin embargo, desde 1994 en nuestro país este control se ha visto comprometido por el desarrollo progresivo de resistencia a los principales grupos químicos de acaricidas utilizados en la producción ganadera. La única y más reciente familia de acaricidas actualmente sin resistencia documentada en Uruguay son las isoxazolinas, entre ellas, el Fluralaner es el único principio activo aprobado para su uso en bovinos. Se trata de un compuesto de administración tópica (pour-on), cuyo mecanismo de acción se basa en la inhibición de los canales de cloruro controlados por glutamato y GABA en invertebrados, provocando la muerte del parásito. No obstante, a pesar de su relevancia para el control de la garrapata en el bovino, existe escasa información sobre su comportamiento farmacocinético en la especie. Este trabajo tiene como objetivo desarrollar y validar una metodología analítica basada en cromatografía líquida para la cuantificación de Fluralaner en plasma bovino, y aplicarla luego para caracterizar el perfil farmacocinético tras su administración pour-on a dosis única. Hasta la fecha fue posible la optimización de los parámetros operacionales en el espectrómetro de masas, incluyendo la selección del ion precursor y cuatro iones fragmento, a fin de cumplir con los criterios de confirmación y cuantificación del Fluralaner. Se optimizaron los voltajes y energías de colisión, buscando maximizar la sensibilidad del análisis. Además, realizamos la dosificación de Fluralaner en 12 bovinos de biotipo carnicero de una zona libre de garrapatas del territorio nacional a la dosis de 2,5 mg/kg mediante la aplicación pour-on. Actualmente estamos trabajando en el desarrollo y validación de una metodología analítica para la determinación de Fluralaner en plasma bovino basada en QuEChERS (del inglés Quick, Easy, Cheap, Effective, Rugged and Safe) mediante normativas internacionales como Codex Alimentarius, DG-SANTE, VICH , evaluándose parámetros como la veracidad, precisión, linealidad y límite de cuantificación, entre otros. Una vez obtenido el método de extracción se procederá a determinar la concentración de Fluralaner en plasma extraído de los bovinos dosificados y se determinará el modelo farmacocinético que mejor describa un modelo estructural para los perfiles de concentración.
El conocimiento generado permitirá establecer el uso responsable del Fluralaner, asegurando su eficacia sin comprometer la seguridad de los consumidores ni el ambiente. El enfoque propuesto es interdisciplinario, enmarcado en el Área Programática AP1; Enfermedades Humana y Animal del Proyecto IIUS. Involucra la colaboración entre laboratorios e investigadores del IIUS, y otros organismos, con experiencia en farmacología veterinaria y análisis de compuestos traza.