Speaker
Description
Los compuestos de galio(III) han despertado creciente interés en el desarrollo de agentes antitumorales debido a sus propiedades químicas y biológicas, así como a su capacidad para interferir en procesos celulares asociados al crecimiento tumoral. Este metal presenta una notable similitud con el hierro(III), lo que le permite incorporarse en rutas metabólicas esenciales, alterando procesos como la proliferación y la replicación celular. En consecuencia, el Ga(III) ha sido identificado como uno de los iones metálicos más prometedores en la búsqueda de nuevos metalofármacos con potencial terapéutico frente al cáncer. La coordinación de Ga(III) con ligandos orgánicos es una estrategia efectiva para mejorar la estabilidad, biodisponibilidad y permeabilidad celular de los compuestos, superando las limitaciones que presentan las sales simples. En este contexto, se ha trabajado en el diseño, síntesis y caracterización de diferentes complejos de coordinación de Ga(III) con potencial aplicación en terapia oncológica.
Se sintetizaron complejos homolépticos con diiminas del tipo [Ga(diimina)(NO₃)₂]PF₆, empleando como ligandos 1,10-fenantrolina, neocuproína, 4-metil-fenantrolina y tetrametil-fenantrolina. Asimismo, se obtuvieron complejos homolépticos de fórmula [Ga(dipeptido)₃], utilizando dipéptidos como Ala-Gly, Ala-Phe, Gly-Val y Gly-Phe, y complejos con ácidos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), [Ga(AINE)₃], donde se emplearon los ácidos mefenámico y flufenámico. Además, se desarrollaron complejos heterolépticos [Ga(diimina)(cbdc)]PF₆, incorporando el ácido ciclobutano-1,1-dicarboxílico (cbdc) como ligando auxiliar. La caracterización estructural de los compuestos se realizó mediante espectroscopía infrarroja (IR), resonancia magnética nuclear de protón (¹H-RMN) y análisis elemental, confirmando la coordinación esperada y la estabilidad de las especies formadas.
La evaluación biológica se llevó a cabo en la línea celular MCF-7 (adenocarcinoma de mama), revelando que varios de los complejos presentan una actividad citotóxica superior a la del cisplatino, empleado como fármaco de referencia. Estos resultados sugieren que la naturaleza del ligando orgánico juega un papel determinante en la respuesta biológica del complejo, influyendo tanto en su solubilidad como en su interacción con biomoléculas.
En conjunto, los resultados obtenidos respaldan el potencial del galio(III) como centro metálico en el diseño de nuevos compuestos con actividad antitumoral, y abren perspectivas para el desarrollo de sistemas híbridos basados en nanomateriales que mejoren su selectividad y eficacia terapéutica.
| ¿Desea que su trabajo sea considerado para presentación oral? | No |
|---|---|
| Documento de identidad | 63172068 |
| Fecha de nacimiento | 14/11/1991 |
| País de residencia | Uruguay |
| Ciudad de residencia | Montevideo |
| Título académico | Doctor |
| Posición académica | Investigador/a |