Congreso Uruguayo en Una Salud - I Jornada Académica del Instituto de Investigación Una Salud

La enfermedad de Chagas (EC) es una de las principales enfermedades tropicales transmisibles en Latinoamérica. A pesar que la transmisión transfusional, vectorial y vertical han sido controladas en Uruguay, existen pacientes infectados, estimando 8.000-10.000 en 2016[1]. Esto puede indicar la falta del enfoque de la EC en el contexto de Una Salud, dado que no han sido abordados tratamientos veterinarios para animales con EC, manteniendo los reservorios domiciliarios y peridomiciliarios[2]. Perros y gatos, hospedadores amplificadores que perpetúan el ciclo de transmisión, se infectan diez veces más rápido que los niños con los que conviven[3] y a pesar del uso de insecticidas continúan infectados[4]. La EC canina, asociada con arritmias y miocarditis crónica, está claramente documentada en la región[5].
Nuestro grupo identificó principios activos uruguayos, solos o combinados, para reposicionarlos en la EC. Naftazona y gabapentina, y las combinaciones naftazona+gabapentina y naftazona+climodín (marca uruguaya de extracto de trébol rojo constituido por isoflavonas) mostraron excelentes comportamiento anti-T. cruzi[6]. Pensando en tratamientos veterinarios con éstos se planteó un estudio de: i) mecanismos de acción en parásito/mamíferos; ii) tóxicidad inespecífica/mutagenicidad; iii) dosis/tratamientos; iv) disponibilidad comercial; v) condiciones de venta/prescripción; vi) usos previos en animales.
Naftazona, por sus efectos antiinflamatorios y la inhibición de la captación de Ca²⁺, gabapentina, por su capacidad de inhibir canales de Ca²⁺, y climodín, por su acción sobre receptores de estrógeno tipo β, podrían tener efectos, además de anti-T. cruzi, en las miocardiopatías caninas chagásicas. Estos efectos clínicos y terapéuticos, la disponibilidad de estos principios activos en Uruguay y otros resultados de este trabajo los convierten en buenos candidatos para el tratamiento de la EC en animales domésticos.
[1]-Salvatella, R. Chagas in Uruguay, 1937-2016. Basic information for prevention, control and care. Arch. Pediatr. Urug. 2016,87:49-52.
[2]- Ebiloma, G.U.; et al. Interventions for neglected diseases caused by kinetoplastid parasites: A one health approach to drug discovery, development, and deployment. Pharmaceuticals 2025,18:1415.
[3]- Gürtler, R.E.; et al. Domestic dogs and cats as sources of Trypanosoma cruzi infection in rural northwestern Argentina. Parasitology 2007,134:69-82.
[4]- a) Cardinal, M.V.: et al. A prospective study of the effects of sustained vector surveillance on Trypanosoma cruzi infection of dogs and cats in rural northwestern Argentina. Am. J. Trop. Med. Hyg. 2006,75:753-761. b) Cardinal, M.V.; et al. Impact of community-based vector control on house infestation and Trypanosoma cruzi infection in Triatoma infestans, dogs and cats in the Chaco, Argentine. Acta Tropica 2007,103:201-211.
[5]- a) Parodi, P.; et al. Parasitological and molecular diagnosis of canine trypanosomiasis by Trypanosoma evansi in dogs associated with hunting in two sites of Artigas Department, Uruguay. Veterinaria 2018,54:15-21. b) Simón, M.L.; et al. Infección por Trypanosoma cruzi en caninos de Acambuco (Salta, Argentina). Rev. Vet. 2022,33:223-229.
[6]- a) Veira, C.; et al. Looking for approved-medicines to be repositioned as anti-Trypanosoma cruzi agents. Identification of new chemotypes with good individual- or in combination-biological behaviours. Mem. Inst. Oswaldo Cruz. 2025,120:e240183. b) Veira, C.; et al. Drug repurposing for Chagas disease: Trying to overcome the hit-to-preclinical candidate stage. Front. Chem. Biol. 2025, en prensa.