Congreso Uruguayo en Una Salud - I Jornada Académica del Instituto de Investigación Una Salud

En las últimas décadas se ha emprendido el desarrollo de nuevas formas de tecnologías que aporten un cambio positivo en el medio ambiente y ayuden a generar alternativas para el abastecimiento energético, teniendo en cuenta que la demanda energética global (GED) sigue creciendo y que se espera que la principal fuente de energía, que son los combustibles fósiles, se agote para el año 2070 aproximadamente si seguimos con esta tasa de consumo [1]. En los últimos años se han estado desarrollando nuevas tecnologías emergentes relacionadas al hidrógeno molecular (H2), concretamente relacionadas a su producción, transporte y almacenamiento. Los motivos principales de la atracción por el hidrógeno son su alta relación energía/masa (Figura 1) y la posibilidad de una producción limpia, sin emisiones de carbono, dependiendo de su origen [1-4]. En ese sentido, uno de los conceptos más populares y modernos en la producción de hidrógeno, que no envuelve la producción de gases de efecto invernadero, es el “water-splitting” que consiste en partir una molécula de agua en hidrógeno y oxígeno. Este proceso puede ser promovido por tres rutas, electrolsiis, termolisis y fotolisis. En particular, la conversión directa de energía solar a hidrógeno es una de la rutas más prometedoras soluciones para afrontar las altas demandas energéticas que se proyectan a largo plazo, aprovechando una energía fuente constante y prevalente de energía renovable como la energía solar [1]. El aspecto clave para el “water splitting” vía fotoinducción es el empleo de un fotocatalizadores, cuya función es absorber los fotones emitidos por la luz solar, generando un fotocatalizador activado que es capaz de promover un ruptura homolítica del enlace H-O en el agua, el cual es regenerado al finalizar el proceso. Dentro del desarrollo de un fotocatalizador se debe buscar un sistema con una alta “basicidad” en el metal bajo excitación para la fácil abstracción de protones en moléculas proticas. En este sentido, en el presente trabajo, se plantea la preparación de una serie de análogos de complejos de bipiridina del clásico fotocatalizador de [Ru(bipy)33+] revestido de un nuevo ligando de benzimidazole con una capacidad donadora bajo excitación. La síntesis envuelve una ruta simple y efectiva de tres pasos de reacción para llegar al nuevo complejo del tipo [Ru(bipy)33+] que busca ser empleados no sóloen procesos de producción de hidrógeno vía fotolítica sino para ser utilizado en diversas reacciones química que envuelvan procesos redox.