Congreso Uruguayo en Una Salud - I Jornada Académica del Instituto de Investigación Una Salud

La transición de epitelio a mesénquima (TEM) es un fenómeno por el cual ciertas células pierden sus características epiteliales y adquieren características mesenquimales. La TEM se caracteriza por: cambios morfológicos y de expresión génica; aumento de la quimiorresistencia, de la capacidad de migración e invasión. La TEM favorece la generación de metástasis a partir de un tumor de origen epitelial. La poli-ADP-ribosilación (PARilación) es generalmente una modificación postraduccional de proteínas. En un trabajo anterior, demostramos que la PARilación cambia en células NMuMG sometidas a TEM. En el presente trabajo nos propusimos estudiar si las alteraciones de PARilación ocurren de la misma manera en otro modelo de TEM. Las células CaCo-2 provienen de un adenocarcinoma colorrectal humano. Es posible forzar su diferenciación a células epiteliales ˗con ribete en cepillo incluido˗, manteniéndolas a alta densidad durante 20 días, o por el contrario llevarlas hacia un estado mesenquimal mediante exposición a factor de crecimiento epitelial (EGF). Utilizando el ensayo de la herida, western blots, inmunocitofluorescencia, y test de viabilidad (MTT), estamos estudiando la capacidad de migración, marcadores moleculares de TEM, PARilación y susceptibilidad al radiomimético bleomicina en células Caco-2 diferenciadas y células Caco-2 no tratadas o tratadas con EGF a 33 y 100 ng/mL durante 24 h. Los resultados preliminares obtenidos hasta el momento indican que mientras EGF (33 ng/mL) dio el efecto pro-TEM esperado, EGF (100 ng/mL) tuvo el efecto contrario. De consolidarse, los resultados nos remitirían a un efecto bifásico del EGF sobre células CaCo-2; seguimos profundizando este estudio.
Financiación: CSIC I+D 22520220100646UD, PEDECIBA/PREXI B037, Micropasantías-ANEP/PEDECIBA, ANII (Beca de Maestría Daniela Mejías).